Registration Dossier
Registration Dossier
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Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Diss Factsheets
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EC number: 244-527-6 | CAS number: 21679-46-9
- Life Cycle description
- Uses advised against
- Endpoint summary
- Appearance / physical state / colour
- Melting point / freezing point
- Boiling point
- Density
- Particle size distribution (Granulometry)
- Vapour pressure
- Partition coefficient
- Water solubility
- Solubility in organic solvents / fat solubility
- Surface tension
- Flash point
- Auto flammability
- Flammability
- Explosiveness
- Oxidising properties
- Oxidation reduction potential
- Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products
- Storage stability and reactivity towards container material
- Stability: thermal, sunlight, metals
- pH
- Dissociation constant
- Viscosity
- Additional physico-chemical information
- Additional physico-chemical properties of nanomaterials
- Nanomaterial agglomeration / aggregation
- Nanomaterial crystalline phase
- Nanomaterial crystallite and grain size
- Nanomaterial aspect ratio / shape
- Nanomaterial specific surface area
- Nanomaterial Zeta potential
- Nanomaterial surface chemistry
- Nanomaterial dustiness
- Nanomaterial porosity
- Nanomaterial pour density
- Nanomaterial photocatalytic activity
- Nanomaterial radical formation potential
- Nanomaterial catalytic activity
- Endpoint summary
- Stability
- Biodegradation
- Bioaccumulation
- Transport and distribution
- Environmental data
- Additional information on environmental fate and behaviour
- Ecotoxicological Summary
- Aquatic toxicity
- Endpoint summary
- Short-term toxicity to fish
- Long-term toxicity to fish
- Short-term toxicity to aquatic invertebrates
- Long-term toxicity to aquatic invertebrates
- Toxicity to aquatic algae and cyanobacteria
- Toxicity to aquatic plants other than algae
- Toxicity to microorganisms
- Endocrine disrupter testing in aquatic vertebrates – in vivo
- Toxicity to other aquatic organisms
- Sediment toxicity
- Terrestrial toxicity
- Biological effects monitoring
- Biotransformation and kinetics
- Additional ecotoxological information
- Toxicological Summary
- Toxicokinetics, metabolism and distribution
- Acute Toxicity
- Irritation / corrosion
- Sensitisation
- Repeated dose toxicity
- Genetic toxicity
- Carcinogenicity
- Toxicity to reproduction
- Specific investigations
- Exposure related observations in humans
- Toxic effects on livestock and pets
- Additional toxicological data
Acute Toxicity: dermal
Administrative data
- Endpoint:
- acute toxicity: dermal
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Study period:
- Jusqu'à 1986
- Reliability:
- 1 (reliable without restriction)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- test procedure in accordance with generally accepted scientific standards and described in sufficient detail
Data source
Referenceopen allclose all
- Reference Type:
- publication
- Title:
- The Acute Toxicity and Primary Irritancy of 2,4- Pentanedione
- Author:
- Ballantyne B, Darol E. Dodd DE, Myers RC, Nachreiner DJ
- Year:
- 1 986
- Bibliographic source:
- Drug and Chemical Toxicology 9: 133-146
- Reference Type:
- publication
- Title:
- 2,4-Pentanedione. CAS N°: 123-54-6
- Author:
- OECD Organisation for Economic Co-operation and Development
- Year:
- 2 001
- Bibliographic source:
- SIDS Initial Assessment Report for SIAM 13 (Paris, France, in June) United Nations Environment Programme (UNEP) Publications, Nairobi, Kenya. 82 p. URL https://hpvchemicals.oecd.org/ui/handler.axd?id=AF8877C9-8DFB-45E0-8188-492EBA68CDAE
Materials and methods
Test guideline
- Qualifier:
- according to guideline
- Guideline:
- other: Voir section "Principles of method if other than guideline"
- Principles of method if other than guideline:
- -Substance non diluée appliquée sur la peau rasée du dos (25 cm2) de 3 à 5 mâles ou femelles lapins (Lapin blanc de Nouvelle Zélande) par dose testée
- Contact occlusif pendant 24 h
- Observation des animaux pendant une période de 14 jours après l''application
- 5 doses testées - GLP compliance:
- not specified
- Test type:
- fixed dose procedure
- Limit test:
- no
Test material
- Reference substance name:
- Pentane-2,4-dione
- EC Number:
- 204-634-0
- EC Name:
- Pentane-2,4-dione
- Cas Number:
- 123-54-6
- Molecular formula:
- C5H8O2
Constituent 1
- Specific details on test material used for the study:
- - Nom de la substance testée (comme dans la publication): 2,4-Pentanedione
- Type de substance: produit chimique industriel
- Etat physique: liquide
- Pureté analytique: > 99%
- Impuretés (identité et concentrations): non communiqué
- Stabilité dans les conditions de test: stable
- Condition de stockage de la substance: non communiqué
Test animals
- Species:
- rabbit
- Strain:
- New Zealand White
- Sex:
- male/female
- Details on test animals or test system and environmental conditions:
- ANIMAUX UTILISES PENDANT LES TESTS:
- Poids au début de l'étude: 2.0 à 3.0 kg
- Période de jeûne avant l'étude: non
- Régime alimentaire: ad libitum
- Eau: ad libitum
Administration / exposure
- Type of coverage:
- occlusive
- Vehicle:
- unchanged (no vehicle)
- Details on dermal exposure:
- ZONE DE TEST
- Surface d'exposition: 25 cm2
RETRAIT DE LA SUBSTANCE TESTEE:
-Lavage: retrait des fluides en excès
- Temps après le début de l'exposition: 24 h
SUBSTANCE TESTEE:
- Quantité appliquée (volume ou poids avec unitést): 2, 1 et 0.5 ml/kg de poids corporel
- Volume ou concentration constante utilisée: oui - Duration of exposure:
- 24h
- Doses:
- 0.5, 1.0 et 2.0 ml/kg de poids corporel
- No. of animals per sex per dose:
- 5
- Control animals:
- no
- Details on study design:
- - Durée de la période d'observation après administration de la substance: 14 jours
- Fréquence des observations et pesées: 1 heure, 7 et 14 jours après application de la substance
- Nécropsie des survivants effectuée: oui
- Autres examens effectués: signes cliniques, poids corporel - Statistics:
- La DL50 a été calculée selon la méthode de la moyenne mobile de Thompson.
Results and discussion
- Preliminary study:
- Pas applicable
Effect levelsopen allclose all
- Key result
- Sex:
- female
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- 790 mg/kg bw
- Based on:
- test mat.
- 95% CL:
- >= 560 - <= 980
- Key result
- Sex:
- male
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- 1 370 mg/kg bw
- Based on:
- test mat.
- 95% CL:
- >= 770 - <= 2 100
- Key result
- Sex:
- male/female
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- 1 040 mg/kg bw
- Based on:
- test mat.
- Remarks on result:
- other: Valeur calculée comme la moyenne géométrique de la DL50 des femelles et des mâles
- Mortality:
- La mort est survenue dans les 1 à 24 h après l'application de la substance
- Clinical signs:
- Signes de toxicité à 970 mg/kg de poids corporel ou plus: pupilles dilatées, salivation et convulsions (dose élevée); érythème local, œdème et nécrose (persistant pendant 1 à 7 jours) et formation de croutes au 14e jour;
- Body weight:
- Gain de poids corporel normal; aucun effet sur le poids corporel chez les survivants
- Gross pathology:
- Les animaux morts présentaient des poumons marbrés de rouge, une congestion parcellaire de la muqueuse trachéale et quelques estomacs avec des foyers noirs superficiels à l'autopsie.
- Other findings:
- Poids des organes: non affectés par l'étude
Applicant's summary and conclusion
- Interpretation of results:
- Category 4 based on GHS criteria
- Conclusions:
- La partie organique de la substance à enregistrer (2,4-pentanedione) apparait comme nocive (DL50 par voie cutanée comprise entre 1000 et 2000 mg/kg de poids corporel) pour les lapins blancs de Nouvelle Zélande dans les conditions de test utilisées.
- Executive summary:
L'acétylacétone (2,4-pentanedione) a été administrée à des groupes de lapins blanc de Nouvelle Zélande par voie cutanée occlusive. Les lapins ont reçu la substance testée (0.5, 1.0 et 2.0 ml / kg de poids corporel respectivement) en maintenant la substance sous une feuille imperméable sur la peau du dos rasée des lapins. Une DL50 de 790 mg/kg de poids corporel pour les femelles et de 1370 mg/kg de poids corporel pour les mâles a été établie pour la 2,4 -pentanedione. Une DL50 de 1040 mg/kg de poids corporel a ensuite été calculée tout sexe confondus pour l'acétylacétone en utilisant la moyenne géométique des DL50 obtenues pour chacun des 2 sexes.
La mortalité a été observé entre 45 minutes et 1 jour post administration et les signes de toxicité suivants ont été observés: pupilles dilatées, sécrétions sanglantes de la bouche, salivation et convulsions chez un animal.La substance testée est nocive en contact avec la peau dans les conditions de test.
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