Lai sagatavotos, ir jāņem vērā daži pamatapsvērumi attiecībā uz jūsu pozīciju tirgū.
Vai tas attiecas uz mani?
Saskaņā ar 45. pantu atbildīgās personas ir importētāji un pakārtotie lietotāji, kuri laiž tirgū bīstamus maisījumus. Visos gadījumos atbildīga ir ES juridiskā persona, kas nozīmē, ka maisījuma piegādātājs ārpus ES nevar aizstāt atbildīgo personu ES. Ir arī svarīgi ņemt vērā, ka paziņošanas pienākuma izpilde ir priekšnoteikums maisījuma laišanai tirgū – tas var būt svarīgi gadījumos, kad laišanu tirgū neveic importētājs vai pakārtots lietotājs.
Plašāka informācija par dažādiem piegādes ķēdes dalībniekiem un darbībām, kuru dēļ tiek noteiktas iesniegšanas prasības, ir atrodama Vadlīniju VIII pielikumā.
Par kādiem maisījumiem man ir jāiesniedz informācija?
Pienākums attiecas uz tirgū laistiem maisījumiem, kas klasificēti kā bīstami cilvēku veselībai vai kas rada fizisku apdraudējumu.
Ņemiet vērā, ka šis pienākums attiecas uz biocīdiem un augu aizsardzības produktiem un informācijas iesniegšanas prasības tiek piemērotas papildus citiem pienākumiem, kas paredzēti Biocīdu regulā un Regulā par augu aizsardzības līdzekļiem.
Uz kādiem maisījumiem attiecas izņēmumi?
Pienākums iesniegt informāciju neattiecas uz maisījumiem, ko uzskata par bīstamiem tikai vides apdraudējuma dēļ. Maisījumi, uz kuriem attiecas izņēmums par informācijas prasībām, ietver arī:
- radioaktīvos maisījumus;
- maisījumus, uz kuriem attiecas muitas uzraudzība;
- maisījumus, ko izmanto zinātniskajai pētniecībai un attīstībai;
- zāles un veterināros produktus, kosmētikas līdzekļus, medicīniskas ierīces, pārtiku un barību; kā arī
- maisījumus, kas klasificēti tikai kā saspiestas gāzes un sprāgstvielas.
Kad atbilstoši jaunajiem noteikumiem man ir jāiesniedz informācija toksikoloģijas centriem?
Attiecībā uz visiem “jaunajiem” produktiem, par kuriem vēl nav paziņots saskaņā ar valsts tiesību aktiem, ir jāsniedz vajadzīgā informācija, pirms jūs laižat šo maisījumu tirgū. Iesniegumi ir jāveido saskaņotā formātā atbilstoši attiecīgajam piemērošanas datumam. Piemērošanas datums ir atkarīgs no maisījuma lietošanas veida, t. i., galalietotāja:
- līdz 2021. gada 1. janvārim privātai vai profesionālai lietošanai;
- līdz 2024. gada 1. janvārim rūpnieciskai lietošanai.
Līdz šiem datumiem uz maisījumiem joprojām attiecas spēkā esošās valsts prasības, un, lai saņemtu papildu informāciju, atbildīgajām personām ir jāsazinās ar pilnvaroto iestādi attiecīgajā valstī.
Vairāk informācijas par to, kā noteikt maisījuma lietošanas veidu, attiecīgo piemērošanas termiņu un informācijas prasības, skatiet 3. solī.
Ko darīt ar maniem esošajiem paziņojumiem?
Pārejas periodu var piemērot visiem produktiem, par kuriem ir iepriekš ziņots un kuri jau ir tirgū. Šie paziņojumi paliks spēkā līdz 2025. gada 1. janvārim vai līdz produkta izmaiņām (piemēram, attiecībā uz maisījuma sastāvu, toksikoloģiskajām īpašībām vai produkta identifikatoriem).
- Ja izmaiņu dēļ jūsu produktam ir nepieciešams iesnieguma atjauninājums, tas jāveic jaunajā saskaņotajā formātā – ņemiet vērā, ka joprojām tiek piemēroti dažādi piemērošanas datumi atbilstoši lietošanas veidam.
- Ja jūsu produkts nemainās līdz 2025. gada 1. janvārim, jums tomēr ir jāiesniedz jauns iesniegums saskaņotajā formātā, jo datu migrācija nav paredzēta.
- Ja jūsu produkta tirdzniecība tiek pārtraukta pirms pārejas perioda beigām, jums nav jāiesniedz jauns iesniegums.
