QSAR rīkkopa
-
Atbalsts
- Uzsākot darbību
- Vadlīnijas
- Jautājumi un atbildes, atbalsts
- Testēšanas metodes un alternatīvas
- Tīmekļa semināri
-
Dokumentācijas iesniegšanas rīki
- Manuals
-
REACH-IT
- Reģistrācijas process
- PPORD
- Ziņošana par vielām izstrādājumos
- Pakārtotā lietotāja paziņojuma iesniegšana par licencētiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par neatbalstītiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par klasifikācijas atšķirībām
- Kā iesniegt un atjaunināt Jūsu klasifikācijas un marķējumu sarakstam paredzētus paziņojumus
- Alternatīva ķīmiskā nosaukuma pieprasījums maisījumos
- Joint Submission Member
- IUCLID
- Validation Assistant
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA mākoņpakalpojumi
- Interact Portal
- EUSES
- Valstu palīdzības dienesti
- Iedarbības scenāriju praktiskie piemēri
- Ķīmiskās drošības ziņojumu praktiski piemēri
- Mazie un vidējie uzņēmumi (MUV)
- Ieteikumi reģistrētājiem
-
Reģistrācijas posmi
- 1. Jūsu reģistrācijas pienākumi
- 2. Atrodiet savus līdzreģistrētājus
- 3. Risiniet organizatoriskos jautājumus ar saviem līdzreģistrētājiem
-
4. Nepieciešamā informācija
- Informācijas prasības: 1–10 tonnas gadā
- Informācijas prasības: 10–100 tonnas gadā
- Informācijas prasības: 100–1000 tonnas gadā
- Informācijas prasības: 1000 vai vairāk tonnu gadā
- Pielāgojumi standarta informācijas prasībām
- Kā izvairīties no nevajadzīgas testēšanas ar dzīvniekiem
- Jūsu datu apkopošanas stratēģija
- 5. Savas reģistrācijas dokumentācijas izveidošana
- 6. Jūsu reģistrācijas dokumentācijas iesniegšana
- 7. Kā gatavoties dokumentācijas atjauninājumiem
- Substance identification
- Ierobežojums
-
Licencēšana
- Īpaši bīstamu vielu identifikācija
-
Kā pieteikties licences saņemšanai
- Vai licences saņemšana Jūs ietekmē
- Sagatavojiet licences piešķiršanas stratēģiju
- Sāciet rakstīt savu pieteikumu
- Pirmsiesniegšanas informatīvās sesijas
- Pirmsiesniegšanas informatīvās sesijas – lietošanas noteikumi un nosacījumi
- Iesniegšanas logi
- Ziņojiet ECHA un pieprasiet informatīvo sanāksmi pirms pieteikuma iesniegšanas
- Pabeidziet savu pieteikumu
- Licencēšanas pieteikumu formāti
- Iesniedziet savu pieteikumu
- Iesaistieties atzinuma izstrādes gaitā
- Izpildiet savas saistības
- Pieteikumu novērtēšana
- Iepriekšējie pasākumi saistībā ar licencēšanas pieteikumu
- Partneru dienests iesniedzējiem
- Informācija par dalībvalstu un nozares organizāciju licencēšanas pieteikumu iesniegšanu
- Jautājiet ECHA par licences pieteikumiem
- Iesniedziet jaunu ziņojumu, ja jums viela joprojām ir jālieto
- Simplified applications for authorisation for legacy spare parts
- REACH sociāli ekonomiskā analīze
- CLH dokumentācijas iesniegšana
- Kā uzlabot Jūsu dokumentāciju
- QSAR rīkkopa
- Maisījumu klasifikācija
- Apvienotās Karalistes izstāšanās no ES
- ECHA accounts and EU Login
- Tehniskā pilnīguma pārbaude
QSAR rīkkopa
Rīkkopa ir programmatūras lietojumprogramma, kas paredzēta izmantošanai pārvaldes iestādēm, ķīmijas rūpniecībai un citām ieinteresētajām pusēm, lai iekļautu trūkstošos (eko)toksicitātes datus, kas nepieciešami ķīmisko vielu bīstamības novērtēšanai. Rīkkopā informācija un rīki no dažādiem avotiem ir iekļauta loģiskā darbplūsmā. Šajā darbplūsmā būtiski svarīga ir ķīmisko vielu grupēšana ķīmiskajās kategorijās.
Rīkkopas svarīgākās funkcijas ir:
- ķīmiskās mērķvielas atbilstošo strukturālo īpašību un potencialā mehānisma vai iedarbības veida identificēšana;
- citu ķīmisko vielu ar tādām pašām strukturālajām īpašībām un/vai mehanismu vai iedarbības veidu identificēšana;
- iespēja izmantot esošos eksperimentālos datus, lai iekļautu trūkstošos datus.
ESAO QSAR rīkkopas piemēri
Ilustratīvie piemēri sekmē ESAO QSAR rīkkopas lietošanu attiecībā uz reģistrācijas termiņu 2018. gadā. 1. daļas ievadpiezīmē ir sniegta informācija par ESAO QSAR rīkkopu, tostarp vispārēji apsvērumi. 2. daļā ir iekļauti atlasīto vielu kontroles pētījumi.
EU Privacy Disclaimer
This website uses cookies to ensure you get the best experience on our websites.
