Poison Centres

További feladatokat is el kell végeznie, hogy valamennyi előírt információ kéznél legyen, és be tudja ezeket nyújtani, hogy a toxikológiai központok eredményesen használhassák őket.

Ellenőrizze a kötelezettségei által érintett összes keverékének összetételét és összetevőit. Kezdje el hozzárendelni a keverékekhez a pontos koncentrációkat vagy a megfelelő koncentrációtartományokat, különbséget téve a komoly aggodalomra okot adó összetevők és egyéb összetevők között. Az összetevők koncentrációjának megadásával kapcsolatban további információkat a „Koncentrációk bejelentése a CLP-rendelet VIII. melléklete alapján” című dokumentumban talál.

Vannak bizonyos kivételek olyan parfümök esetében, amelyekhez nem feltétlenül kell információt megadnia a koncentrációról. A kivétel abban az esetben alkalmazható, ha az összetevők nincsenek osztályozva, vagy csak a bőrszenzibilizáció vagy aspirációs toxicitás szempontjából vannak osztályozva, és teljes koncentrációjuk nem haladja meg az 5%-ot.

Továbbá a generikus összetevő azonosítók (GCI) akkor használhatók egy keverék összetevőinek azonosítására, ha azokat kizárólag parfümként vagy színezőanyagként használják a keverékben. Ez csak akkor lehetséges, ha nem az emberi egészségre veszélyesként vannak osztályozva, és teljes koncentrációjuk nem haladja meg az 5%-ot parfümök esetében, illetve a 25%-ot színezőanyagok esetében.

A Standard Formulák listája (amely meghatározza az adott összetevők azonosságát és koncentrációját) bevezetésre került a VIII. mellékletbe, és a cement, gipsz és beton termékekre korlátozódik. Az e Standard Formuláknak megfelelő keverékek nem kell, hogy megfeleljenek a szabvány követelményeknek az összetételre vonatkozó információ tekintetében.

Bizonyos esetekben nem lehet megállapítani a keverék pontos összetételét az összetevőkben bekövetkezett, előre nem látható változás miatt, amely azonban nem jelent változást az osztályozás, a veszély vagy az egészséget érintő vészhelyzet tekintetében, pl. amikor egy összetevőt, amely toxikológiailag hasonló, de nem teljesen ugyanaz, eltérő szállítóktól szereznek be. Ha az összetevők megfelelnek a VIII. mellékletben (B rész, 3.5. szakasz) meghatározott konkrét kritériumoknak, akkor Felcserélhető Összetevők Csoportjában csoportosíthatók.

Léteznek más kivételek bizonyos tüzelőanyagok összetételének bejelentésére vonatkozóan, azaz a VIII. melléklet 3. táblázatában felsoroltak. Ezeket a tüzelőanyagokat a biztonsági adatlap szerint lehet bejelenteni, felsorolva az esetleges egyéb ismert összetevőket is.

Keverékekben lévő keverékek

A más keverékekbe beépített keverékek, azaz a keverékekben lévő keverékek (MIM-ek) tekintetében különleges szabályokat állapítottak meg. A végső keverékben felhasznált MIM-ekben foglalt anyagokra vonatkozó információkat ugyanúgy kell megadni, mint a végső keverék más összetevőire vonatkozó információkat. Ezen információk megszerzése fokozott kommunikációt igényelhet a szállítói láncban, mivel a biztonsági adatlap információi a legtöbb esetben nem lesznek elegendők.

Ha a MIM összetételére vonatkozó információk nem állnak rendelkezésre, benyújtásában a MIM-re vonatkozóan a szállítója által megadott UFI-t használhatja az ismert összetevőkre vonatkozó információkkal együtt. Meg kell győződnie arról, hogy a szállítója ezt az UFI-t feltüntette az érintett kijelölt szerv számára benyújtott beadványban.

Ha az UFI hiányzik, vagy azt nem jelentették be az érintett Kijelölt Szervnek, akkor a MIM biztonsági adatlapjáról rendelkezésre álló, összetételre vonatkozó információ használható az uniós szállító nevével és elérhetőségével együtt, de ez csak végső esetben teendő.

Toxikológiai adatok

A keverékre vonatkozó toxikológiai információkat kötetlen szövegként kell beírni, és ezért nem fordíthatók le ugyanúgy automatikusan más uniós nyelvekre, mint a strukturált információk. E célból vizsgálja felül a biztonsági adatlap 11. szakaszában szereplő információk minőségét, mivel előfordulhat, hogy kivonatolnia kell és át kell dolgoznia a lényeges információkat annak érdekében, hogy a toxikológiai központok vészhelyzetben gyorsan hozzá tudjanak férni. Az információk nem tartalmazhatnak például a biztonsági adatlap más szakaszaira utaló kereszthivatkozásokat.

Mivel a biztonsági adatlap nem tartozik a tájékoztatási követelmények közé, az összes adatot közvetlenül a PCN-formátumban kell megadni, nem pedig csatolmányokban.

Egyedi formulaazonosító (UFI)

Készüljön fel arra, hogy átadja vevőinek UFI-jait, valamint hogy UFI-kat kérjen szállítóitól. MIM esetében átadhatja az UFI-t továbbfelhasználó készítménygyártójának, ugyanúgy, ahogyan saját upstream beszállítójától is kaphat UFI-t. Ez segíti a bizalmas üzleti információk védelmét, mivel nem kerül sor a MIM összetételére vonatkozó teljes körű információk kiszolgáltatására. Ily módon lehetséges lesz UFI-k használata a nem veszélyes

keverékek és a csak a környezetre veszélyesként osztályozott keverékek esetében is.

Megjegyzendő, hogy mielőtt az összetételre vonatkozó információk helyett az UFI-t közölnék a szállítói láncban, az UFI-nak a benyújtás részeként már ismertnek kell lennie a toxikológiai központok számára.

További termékinformációk

Hozza létre vagy módosítsa adatkezelési rendszerét olyan módon, hogy összegyűjti vagy feltérképezi azokat a benyújtáshoz szükséges további termékinformációkat, amelyek újak lehetnek Önnek. Például:

• Az új tájékoztatási követelmények egyike a termékkategória. A termékkategória a termék fő rendeltetésszerű felhasználásán alapul. Ezt a harmonizált európai termékbesorolási rendszernek (EuPCS) megfelelően kell feltüntetni, amely körülbelül 250 kategóriából áll. Maga az EuPCS és egy gyakorlati útmutató is rendelkezésre áll, hogy segítsen Önnek kiválasztani a keverékei számára megfelelő termékkategóriákat.
• A színre vonatkozó információk, jóllehet viszonylag egyértelmű információkról van szó, szükségessé tehetik, hogy megfeleltesse a vállalata által használt színmegjelöléseket a PCN-formátumban rendelkezésre álló 14 színnek. Ezeknek az információknak a vészhelyzeti reagálást kell segíteniük, és reálisan tükrözniük kell, hogy a toxikológiai központhoz forduló személyek milyen színeket képesek megadni.
• A fogyasztói és foglalkozásszerű felhasználású termékek esetében a csomagolási információ is szükségessé tehet bizonyos munkát a vállalat szintjén. A PCN-formátumban különböző csomagolástípusokból és csomagolási méretekből álló lista érhető el a választáshoz. A bejelentésben tartományok nem megengedettek.