A felkészüléshez először is foglalkoznia kell piaci szerepének néhány alapvető szempontjával.
Érintett vagyok?
A 45. cikk szerinti kötelezettek a veszélyes keverékeket forgalomba hozó importőrök és továbbfelhasználók. A kötelezettség minden esetben az uniós jogi személyt terheli, azaz a keverék nem uniós szállítója nem helyettesítheti az uniós székhelyű kötelezettet. Azt is fontos mérlegelni, hogy a bejelentési kötelezettség teljesítése a keverék forgalomba hozatalának egyik előfeltétele – ez olyan esetekben lehet fontos, amikor a forgalomba hozatalt nem az importőr vagy a továbbfelhasználó végzi.
A szállítói lánc különböző szereplőiről és a benyújtási kötelezettséghez vezető tevékenységekről bővebb információ a VIII. mellékletről szóló útmutatóban található.
Mely keverékek tekintetében kell információkat benyújtanom?
A kötelezettség azokra a forgalomba hozott keverékekre vonatkozik, amelyeket az emberi egészséget érintő, illetve fizikai veszélyek tekintetében osztályoztak.
Megjegyzendő, hogy a biocid termékek és a növényvédő szerek e kötelezettség hatálya alá tartoznak, és az információk benyújtására vonatkozó követelmények a biocid termékekről szóló rendelet és a növényvédő szerekről szóló rendelet szerinti kötelezettségeken túlmenően alkalmazandók.
Mely keverékek mentesülnek a kötelezettségek alól?
Az információk benyújtására vonatkozó kötelezettség nem vonatkozik azokra a keverékekre, amelyek csak a környezeti veszélyek miatt minősülnek veszélyesnek. A benyújtási követelmények alól mentesülő keverékek közé tartoznak továbbá:
- a radioaktív keverékek;
- a vámfelügyelet alatt álló keverékek;
- a tudományos kutatásban és fejlesztésben használt keverékek;
- a gyógyszerek és állatgyógyászati készítmények, a kozmetikumok, az orvostechnikai eszközök, az élelmiszerek és a takarmányok; valamint
- a kizárólag nyomás alatt álló gázként és robbanóanyagként besorolt keverékek.
Milyen esetben kell tájékoztatnom a toxikológiai központokat az új szabályok szerint?
Minden olyan „új” termék esetében, amelyet a nemzeti jogszabályok alapján még nem jelentettek be, be kell nyújtania az előírt információkat, mielőtt a keveréket forgalomba helyezné. A benyújtásnak a harmonizált formátumban kell történnie, az alkalmazás vonatkozó kezdőnapjának megfelelően. Az alkalmazás kezdőnapja a keverék felhasználási típusától, azaz a végfelhasználótól függ:
- fogyasztói vagy foglalkozásszerű felhasználás esetén 2021. január 1.;
- ipari felhasználás esetén 2024. január 1.
E határidők előtt a keverékek a meglévő nemzeti követelmények hatálya alá tartozhatnak, és a kötelezetteknek további tájékoztatásért az érintett ország kijelölt szervével kell felvenniük a kapcsolatot.
Azzal kapcsolatban, hogy hogyan kell megállapítani a keverék felhasználási típusát, az alkalmazás vonatkozó kezdőnapját és a tájékoztatási követelményeket, lásd a 3. lépést.
Mi a helyzet a meglévő bejelentéseimmel?
A korábban már bejelentett és forgalomba hozott termékek esetében ki lehet használni az átmeneti időszakot. Az ilyen bejelentések 2025. január 1-jéig, illetve mindaddig érvényesek maradnak, amíg nem változik a termék (pl. változás áll be a keverék összetételében, toxikológiai tulajdonságaiban vagy termékazonosítóiban).
- Ha a termékről benyújtott információkat a változás következtében aktualizálni kell, azt az új harmonizált formátumban kell megtenni – azonban továbbra is érvényes, hogy az alkalmazás kezdőnapja a felhasználási típustól függően változik.
- Ha a terméke 2025. január 1-jéig nem változik, Önnek akkor is új, harmonizált formátumú dokumentumot kell benyújtania, mivel nincs tervben az adatok migrálása.
- Ha Ön az átmeneti időszak lejárta előtt megszünteti termékét, nem kell új dokumentumot benyújtania.
